Une étude précédente a montré que le PC Ce gène pourrait être un gène candidat pour influencer les caractéristiques de la production laitière chez les bovins. [12]. Nous avons découvert les polymorphismes de PC et recherché qu’il existait une association génétique notable entre les SNP et cinq caractères de production laitière. Des études ont montré qu’il est plus précis et moins biaisé de prédire les traits lorsque nous attribuons aux SNP des poids différents en fonction de leur importance dans les traits des matrices de relations génomiques. [10,19]. Ainsi, les SNP significatifs que nous avons trouvés pourraient être appliqués au GS, et contribueraient à accélérer le processus de sélection des vaches laitières, à améliorer le progrès génétique moyen annuel des caractères de production laitière et à obtenir un rendement et une qualité de lait plus élevés. Actuellement, six SNP du PC Les gènes de cette étude ne sont pas présents dans quatre puces génétiques (matrices GeneSeek Genomic Profiler (GGP) Bovine 150 K et 100 K, illumina Bovine SNP50K BeadChip, illumina BovineHD Genotyping BeadChip), puis nous pouvons ajouter ces SNP qui reçoivent des poids différents en fonction sur leur effet sur les caractères de production laitière dans une puce SNP commerciale pour améliorer la précision de la prédiction génomique.
Les facteurs de transcription (TF) sont un groupe de molécules protéiques qui peuvent assurer une expression d’intensité spécifique du gène cible à un moment et dans un espace spécifiques lorsqu’elles se lient aux TFBS. [20]. Lorsque le site SNP est situé au niveau des TFBS, il affectera la liaison des facteurs de transcription, conduisant à une expression génétique différentielle entre les individus de génotypes différents. [21,22,23]. Dans cette étude, le SNP, 29:g.44965658G>A, dans la région régulatrice 5′ de PC a été prédit et vérifié pour modifier les TFBS qui auraient un impact sur l’expression du PC gène. La mutation de l’allèle G vers A de 29 :g.44965658G>A a conduit à la disparition des TFBS pour TF GATA1. La co-liaison de TAL1/SCL à GATA1 pourrait jouer un rôle dans la répression génique en recrutant des co-répresseurs [24,25,26]. Le facteur de transcription GATA-1 a formé des complexes répressifs GATA-1/Gfi-1b et GATA-1/FOG-1/MeCP1 qui ont supprimé les gènes GATA2, MYC et MYB impliqué dans la prolifération cellulaire [27]. Par conséquent, nous pensons que la liaison du facteur de transcription GATA1 au site G de 29 : g.44965658G>A pourrait réprimer l’expression du PC gène. De plus, avec le test double luciférase, nous avons constaté que l’activité transcriptionnelle du PC le gène a été significativement augmenté lorsque G a été muté en A dans 29 : g.44965658G>A, ce qui suggère que PC l’expression des gènes pourrait être inhibée par TF GATA1 via la liaison au site G. PC est une enzyme anaplérotique importante qui reconstitue les intermédiaires du cycle de l’acide tricarboxylique (TCA). [28]. Il a été démontré que le PC le gène possède des locus de caractères quantitatifs (QTL : 2593, 2612, 255006) qui sont très proches, et ce locus a un effet significatif sur la production de lait, le rendement en protéines et le pourcentage [18,29]. L’expression du PC gène influence les processus métaboliques dans la synthèse du lait, et lorsque l’expression du PC le gène est inhibé, il peut favoriser les caractéristiques de production laitière [30]. En résumé, l’allèle G de 29 : G.44965658G>A peut se lier à TF GATA1, conduisant à l’inhibition de PC l’expression des gènes et, à terme, affectant les caractéristiques de production laitière des vaches laitières.
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