Une étude souligne l’efficacité supérieure du kétamir-2 par rapport à la kétamine orale, permettant une normalisation complète des seuils de douleur
MIAMI, FL / ACCESSWIRE / 26 août 2024 / MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : MIRA), une société de développement pharmaceutique de premier plan au stade préclinique, est fière d’annoncer une avancée majeure dans le traitement de la douleur neuropathique. Une étude préclinique récente sur des rats a démontré que son nouvel analogue de la kétamine par voie orale, le kétamir-2, produisait une inversion significative de la douleur neuropathique, induite par la ligature nerveuse, aboutissant à une normalisation de 100 % des seuils de douleur à la dose la plus élevée. Cet effet contraste fortement avec la kétamine traditionnelle, qui s’est avérée inefficace par voie orale dans les mêmes conditions expérimentales.
L’étude, menée par Pharmaseed Ltd, a utilisé un modèle de ligature nerveuse pour reproduire la douleur neuropathique humaine et étudier spécifiquement l’allodynie mécanique. Les résultats ont été convaincants : de faibles doses orales de Ketamir-2 ont conduit à une inversion significative de la douleur pendant 14 et 22 jours après l’opération. À une dose orale plus élevée, le Ketamir-2 a permis une normalisation complète du seuil de douleur, ce qui représente une inversion à 100 % du signal de douleur neuropathique. Ces résultats soulignent l’efficacité supérieure du Ketamir-2 et soulignent son potentiel en tant que traitement transformateur de la douleur neuropathique, en particulier par rapport à la kétamine orale, qui n’a pas apporté de soulagement significatif de la douleur.
À la lumière de ces données convaincantes, MIRA Pharmaceuticals mène des études supplémentaires pour évaluer l’efficacité du kétamir-2 dans le traitement de la dépression et de la douleur neuropathique induites par le cancer. Ces études visent à explorer les indications liées au cancer, ce qui pourrait ouvrir la voie à des approbations réglementaires plus rapides et à des conceptions d’études cliniques innovantes. MIRA est optimiste quant au fait que ces efforts pourraient démontrer l’efficacité chez l’homme dès 2025.
« Le développement du Ketamir-2 comme traitement oral de la douleur neuropathique est une étape importante non seulement pour MIRA mais pour l’ensemble du domaine des thérapies des troubles neuropsychiatriques et neurologiques », a déclaré Erez Aminov, président-directeur général de MIRA Pharmaceuticals. « La douleur neuropathique est une maladie invalidante qui impose un fardeau énorme aux patients, les laissant souvent avec des options de traitement limitées et inefficaces. Ces résultats suggèrent que le Ketamir-2 pourrait offrir aux patients une option de traitement plus accessible, plus sûre et plus efficace, transformant potentiellement la norme de soins pour la douleur neuropathique. »
Le Dr Itzchak Angel, conseiller scientifique en chef chez MIRA Pharmaceuticals, a ajouté : « La possibilité d’administrer le kétamir-2 par voie orale sans les effets secondaires psychotropes graves généralement associés à la kétamine est une réussite remarquable. Cela positionne le kétamir-2 comme un traitement pionnier dans le domaine de la douleur neuropathique, offrant de l’espoir aux patients qui ont des options limitées à leur disposition. »
MIRA Pharmaceuticals continue de faire progresser ses recherches, en se concentrant sur l’augmentation de la production et la préparation des prochaines étapes des essais cliniques. La société reste déterminée à mettre sur le marché des traitements plus sûrs et plus efficaces, avec Ketamir-2 en tête de son portefeuille de produits.
À propos de MIRA Pharmaceuticals
MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : MIRA) est une société de développement pharmaceutique en phase préclinique avec deux programmes de neurosciences ciblant un large éventail de troubles neurologiques et neuropsychiatriques. MIRA détient les droits exclusifs aux États-Unis, au Canada et au Mexique pour le Ketamir-2, un nouvel analogue de kétamine par voie orale en instance de brevet, qui fait l’objet d’une étude pour potentiellement produire des effets antidépresseurs ultra-rapides, offrant ainsi de l’espoir aux personnes luttant contre la dépression résistante au traitement, le trouble dépressif majeur avec idées suicidaires et le trouble de stress post-traumatique. L’examen scientifique du Ketamir-2 par la Drug Enforcement Administration des États-Unis a conclu qu’il ne serait pas considéré comme une substance contrôlée ou un produit chimique répertorié en vertu de la loi sur les substances contrôlées et de ses réglementations en vigueur.
De plus, le nouvel analogue pharmaceutique oral de la marijuana de MIRA, MIRA-55, est actuellement à l’étude pour le traitement des patients adultes souffrant de douleurs neuropathiques ainsi que d’anxiété et de déclin cognitif, souvent associés à une démence à un stade précoce. MIRA-55, s’il est approuvé par la FDA, pourrait marquer une avancée significative dans le traitement de diverses maladies et troubles neuropsychiatriques, inflammatoires et neurologiques. L’examen scientifique de MIRA-55 par la Drug Enforcement Administration des États-Unis a conclu qu’il ne serait pas considéré comme une substance contrôlée ou un produit chimique répertorié en vertu de la loi sur les substances contrôlées et de ses réglementations en vigueur. Des informations supplémentaires sur MIRA Pharmaceuticals sont disponibles sur : www.mirapharmaceuticals.com
Le kétamir-2 et le MIRA-55 sont en phase de développement préclinique précoce. Rien ne garantit que les produits poursuivront leur développement ou recevront l’approbation de la FDA pour leur commercialisation.
Mise en garde concernant les énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse et les déclarations de la direction de MIRA Pharmaceuticals (ou de la « Société ») qui y sont liées contiennent des « énoncés prospectifs », qui sont des énoncés autres que des faits historiques formulés conformément aux dispositions de la règle refuge de l’article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Ces énoncés peuvent être identifiés par des mots tels que « vise », « anticipe », « croit », « pourrait », « estime », « s’attend à », « prévoit », « objectif », « a l’intention de », « peut », « planifie », « possible », « potentiel », « cherche à », « fera » et des variantes de ces mots ou expressions similaires qui sont destinées à identifier des énoncés prospectifs. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des faits historiques peuvent être considérées comme prospectives. Ces énoncés prospectifs comprennent, sans limitation, des énoncés concernant les avantages anticipés des résultats de l’étude décrits dans le présent document ainsi que le calendrier des autres études précliniques de la Société et le dépôt d’un IND pour Ketamir-2. Tous les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse sont basés sur les attentes, estimations et projections actuelles de la Société uniquement à la date de ce communiqué et sont soumis à un certain nombre de risques et d’incertitudes (dont beaucoup sont hors du contrôle de la Société) qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents et défavorables de ceux énoncés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces risques et d’autres concernant les programmes et les opérations de la Société sont décrits plus en détail dans le rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 et d’autres documents déposés auprès de la SEC, qui sont déposés auprès de la SEC à l’adresse www.sec.gov et sur le site Web de la Société à l’adresse La Société décline explicitement toute obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs, sauf dans la mesure requise par la loi.
Coordonnées
Helga Moya
[email protected]
(786) 432-9792
SOURCE: Mira Pharmaceuticals, Inc.
Voir le communiqué de presse original sur accesswire.com
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