Distribution tissulaire in vivo et pharmacocinétique du complexe polyphénol-polysaccharide Hizikia fusiforme marqué au FITC chez la souris

Abstrait

Dans cette étude, une méthode quantitative basée sur le marquage à l’isothiocyanate de fluorescéine (FITC) Hizikia fusiforme Le complexe polyphénol–polysaccharide (HPC) et ses fractions purifiées (PC1, PC4) ont été utilisés, et sa pharmacocinétique et sa distribution tissulaire ont été étudiées chez la souris. Les résultats ont montré que la méthode marquée au FITC avait une bonne linéarité (R² > 0,99), précision intrajournalière et interjournalière (RSD, %) systématiquement inférieure à 15 %, récupération (93,19 % à 106,54 %) et stabilité (RSD < 15 %), qui répondaient aux critères de base des études pharmacocinétiques. Les résultats de la pharmacocinétique et de la distribution tissulaire chez la souris après administration ont montré que les trois groupes d’échantillons pouvaient pénétrer dans la circulation sanguine. et HPC-FITC avait une demi-vie plus longue (T_1/2: 26,92 ± 0,76 h) et le temps de rétention moyen (MRT_0–∞: 36,48 h) en raison de son poids moléculaire plus élevé. Les trois groupes d’échantillons ont pu être absorbés par l’organisme en peu de temps (0,5 h) principalement dans l’estomac et l’intestin ; les échantillons ont pu être détectés dans l’urine après 2 h d’administration, ce qui indique une forte absorption rénale, et l’excrétion fécale a atteint son maximum à 12 h. Les échantillons ont également été détectés dans l’urine après 2 h d’administration. Cette étude fournit une base théorique pour le modèle de distribution tissulaire du complexe polyphénol–polysaccharide.